puslapio reklamjuostė

Fludarabinas | 21679-14-1

Fludarabinas | 21679-14-1


  • Produkto pavadinimas:Fludarabinas
  • Kiti vardai: /
  • Kategorija:Farmacija – API-API žmogui
  • CAS Nr.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Išvaizda:Balti kristaliniai milteliai
  • Molekulinė formulė: /
  • Prekės ženklo pavadinimas:Colorcom
  • Galiojimo laikas:2 metai
  • Kilmės vieta:Džedziangas, Kinija
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    Produkto aprašymas

    Fludarabinas yra chemoterapinis vaistas, daugiausia naudojamas tam tikrų rūšių vėžiui, ypač hematologiniams piktybiniams navikams, gydyti. Štai apžvalga:

    Veikimo mechanizmas: Fludarabinas yra nukleozido analogas, trukdantis DNR ir RNR sintezei. Jis slopina DNR polimerazę, DNR primazę ir DNR ligazę, todėl DNR grandinė nutrūksta ir slopinami DNR atstatymo mechanizmai. Šis DNR sintezės sutrikimas galiausiai sukelia apoptozę (užprogramuotą ląstelių mirtį) greitai besidalijančiose ląstelėse, įskaitant vėžines ląsteles.

    Indikacijos: Fludarabinas dažniausiai vartojamas gydant lėtinę limfocitinę leukemiją (LLL), taip pat kitus piktybinius hematologinius navikus, tokius kaip indolentinė ne Hodžkino limfoma ir mantijos ląstelių limfoma. Jis taip pat gali būti naudojamas tam tikrais ūminės mieloidinės leukemijos (AML) atvejais.

    Vartojimas: Fludarabinas paprastai skiriamas į veną (IV) klinikinėje aplinkoje, nors kai kuriais atvejais jis taip pat gali būti skiriamas per burną. Dozavimas ir vartojimo grafikas priklauso nuo konkretaus gydomo vėžio, taip pat nuo bendros paciento sveikatos ir atsako į gydymą.

    Nepageidaujamas poveikis: Dažnas fludarabino šalutinis poveikis yra kaulų čiulpų slopinimas (sukeliantis neutropeniją, anemiją ir trombocitopeniją), pykinimas, vėmimas, viduriavimas, karščiavimas, nuovargis ir padidėjęs jautrumas infekcijoms. Kai kuriais atvejais jis taip pat gali sukelti sunkesnį neigiamą poveikį, pvz., neurotoksiškumą, hepatotoksiškumą ir toksinį poveikį plaučiams.

    Atsargumo priemonės: Fludarabinas draudžiamas pacientams, kuriems yra sunkus kaulų čiulpų funkcijos slopinimas arba sutrikusi inkstų funkcija. Jį reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų liga, taip pat nėščioms ar krūtimi maitinančioms moterims, nes gali pakenkti vaisiui ar kūdikiui.

    Vaistų sąveika: Fludarabinas gali sąveikauti su kitais vaistais, ypač tais, kurie veikia kaulų čiulpų ar inkstų funkciją. Svarbu, kad sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai atidžiai peržiūrėtų paciento vaistų sąrašą ir stebėtų galimą vaistų sąveiką.

    Stebėjimas. Gydymo fludarabinu metu būtina reguliariai stebėti kraujo skaičių ir inkstų funkciją, kad būtų galima įvertinti kaulų čiulpų slopinimo požymius ar kitą nepageidaujamą poveikį. Atsižvelgiant į šiuos stebėjimo parametrus, gali prireikti koreguoti dozę.

    Paketas

    25KG/BAG arba pagal jūsų pageidavimą.

    Sandėliavimas

    Laikyti vėdinamoje, sausoje vietoje.

    Vykdomasis standartas

    Tarptautinis standartas.


  • Ankstesnis:
  • Kitas: